问： 什么是医疗器械 ?

答：判定医疗器械产品应从两个方面加以识别：一是依据产品的结构，其作用机理不是以药理学、免疫学或者代谢手段获得，而是用化学、物理、电子、机械和其它学科技术，用于医疗的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括需要的软件，属于医疗器械；二是依据使用的范围，用于诊断、治疗、监护、缓解和补偿及替代、调节、妊娠控制的产品。简而言之，明确医疗目的及医疗效果是医疗器械功能属性的重要特征，具有这一特征的产品就应纳入安全性、有效性的监管范围。如cT机、心电图机、x光机、人工骨关节、人工心脏瓣膜、血压计、体温计、磁疗仪器、电疗仪器、一次性无菌注射器、药棉、医用纱布、橡皮膏等。

问： 医疗器械产品分为哪几类？

答：国家对医疗器械实行分类管理，按产品使用的风险程度分为3类:   

第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

问：医疗器械生产企业许可证、产品注册证和经营许可证有效期为几年？

答：医疗器械生产和经营企业许可证有效期均为5年；医疗器械产品注册证有效期为4年。